Cervidaedeer

ケイティホームズ;ジェシカ・ジェンキンス;プラシャーントマハリン;ジョン・ベリーニ|

多様性

家族鹿一般に「鹿の家族」と呼ばれる、47種を含む23属で構成され、3つの亜科が含まれます。カプリオリナエ(マザマジカ、カリブー、鹿、ムース、親戚)、 シカ亜科 ワピチ、ホエジカ、マエガミジカ)、 キバノロ 、現存する種が1つだけ含まれている 中国のキバノロ 。ただし、鹿の分類は物議を醸しており、単一の十分にサポートされている系統発生および分類学の歴史はまだ確立されていません。鹿の質量は20ポンドから1800ポンドの範囲で、1種を除くすべての種が 中国のキバノロ 、 持ってる アントラーズ 。を除いてカリブー、男性だけが枝角を持っており、小さな枝角を持ついくつかの種は上部が拡大しています 。性的二形の装飾に加えて、ほとんどの鹿の種はサイズも二形であり、一般的にオスはメスよりも25%大きい。鹿は多数の形態学的な共有派生形質(例えば、分類学的グループ内で共有される特徴)を持ち、色は暗い茶色から非常に明るい茶色までの範囲です。しかし、若者は一般的に、潜在的な捕食者から彼らをカモフラージュするのに役立つ白い斑点などの不可解な色で生まれます。鹿は、極寒から熱帯まで、さまざまな生息地で見られます。それらはほぼ世界中に導入されていますが、新世界、ヨーロッパ、アジア、アフリカ北西部のほとんどに自生しており、ユーラシアは最大の種の多様性を示しています。ほとんどの鹿は群れに住んでいますが、 南アメリカのアメリカヌマジカ 、孤独です。種の大多数は、体の大きさと正の相関関係がある社会的階層を持っています(例えば、大きなオスは小さなオスよりも優勢です)。(Feldhamer、ら、2007;。フルブライトとオルテガ-S、2006; ndez Herna Ferna ndezとヴルバ、2005;ハフマン、2010;。ヴォーンら、2000年)

地理的範囲

サービッドは広く分布しており、オーストラリア、南極大陸、および在来鹿の亜種が1つしかないアフリカのほとんどを除くすべての大陸に自生しています。バーバリーアカシカ。サービッドはほぼ世界中で導入されており、オーストラリアとニュージーランドでは1800年代半ばから6種類の鹿が導入されています。(Bauer、1985; Feldhamer、et al。、2007; Huffman、2010; Vaughan、et al。、2000)

  • 生物地理学的地域
  • 新北区
    • ネイティブ
  • 旧北区
    • ネイティブ
  • オリエンタル
    • ネイティブ
  • エチオピア
    • ネイティブ
  • 新熱帯区
    • ネイティブ
  • オーストラリア人
    • 導入
  • 海洋島
    • 導入

ハビタ

サービッドは、カナダ北部やグリーンランドの凍ったツンドラから、世界で最も多くの鹿の種が生息するインドの赤道熱帯雨林に至るまで、さまざまな生息地に生息しています。それらは、落葉樹林、湿地、草地、乾燥した低木林、熱帯雨林に生息し、北方および高山の生態系に特に適しています。多くの種は特に森林と草地の推移帯が好きで、さまざまな都市と郊外の環境に生息することが知られています。(Feldhamer、et al。、2007; Fulbright and Ortega-S。、2006; Vaughan、et al。、2000)



  • 生息地域
  • 温帯
  • トロピカル
  • 地上
  • 陸生生物群系
  • ツンドラ
  • タイガ
  • 砂漠または砂丘
  • サバンナまたは草原
  • チャパラル
  • 森林
  • 雨林
  • 低木林
  • 湿地
  • 湿地
  • 沼地
  • その他の生息地の特徴
  • 都市
  • 郊外
  • 農業

体系的および分類学的な歴史

注文内の多くの家族の場合と同様に 偶蹄目 、十分にサポートされた体系的および分類学的な歴史鹿まだ確立されていません。ギルバートらによると。 (2006)、ミトコンドリアと核のDNAを使用して、種間の系統発生関係を決定しました。鹿2つのサブファミリーに分けることができます、 シカ亜科 そしてカプリオリナエ。ただし、Hernandez-Fernandez and Vrba(2005)は、3つのサブファミリーをサポートしています。 キバノロ 、 シカ亜科 、およびオジロジカ科。とにかく、最近の分類の試みには、 中手骨 。外側中手骨の近位部分を保持する種は、にグループ化されますプレシオメタカルパリア(( シカ亜科 そして シカ亜科 )、および外側中手骨の遠位部分を保持するものはにグループ化されますTelemetacarpalia((オジロジカ科そして キバノロ )。伝統的に、鹿3つのサブファミリーで構成されています: オジロジカ科 (マザマジカ、カリブー、鹿、ムース、親戚)、 シカ亜科 (ワピチ、ホエジカ、マエガミジカ)、 キバノロ (キバノロ)。家族 ジャコウジカ科 大きな犬歯で知られるジャコウジカは、かつてはセルビダエの亜科でしたが、現在は別の科と見なされています。(Clément、et al。、2006; Danilkin、1996;HernándezFernándezandVrba、2005; Hiller、1996; Putnam、1989; Whitehead、1972)

すべての絶滅した生きている鹿は、その間に進化したと考えられています 中新世 そして早い段階で 鮮新世 プロトディアとして知られているユーラシアの祖先から(Dicroceridae)。最初の真の鹿は約2000万年前の初期に現れました 中新世 、それは鹿がアジアからヨーロッパと北アメリカに移動し始めたのとほぼ同じ時期です。初期の鹿は、ベリジアンランドブリッジを経由して北米に移動し始め、初期の間に北米で比較的一般的になりました。 鮮新世 。いくつか 更新世 鹿には見事な枝角がありました。たとえば、「アイルランドのエルク」メガロセロスは、エルクではなく、アイルランドに限定されていませんでしたが、スパンが最大3.7 m、重さが約45kgの大きな手のひらの角がありました。北米では、巨大なクワガタの角には、幅がほぼ5フィートに及ぶ3つの枝角がありました。見事な枝角を持つ別の絶滅した鹿は、枝角が不規則に枝分かれした多くのタインで構成されていた大きな動物であるユークラドセロスでした。現存する鹿の共有派生形質には以下が含まれます 落葉性枝角 、アッパーなし 切歯 、 二 涙腺 眼窩縁の内側または外側の開口部、および篩骨または眼窩 真空 それは鼻の関節の不足で涙腺を終わらせます。(Barbanti-Duarte、et al。、2008; Bubenik、2007; Janis and Scott、1987)

  • 共有派生形質
    • 2つの落葉性枝角
    • 眼窩縁の内側または外側にある2つの涙腺開口部
    • 鼻の関節の不足で涙を終わらせる前眼窩空孔
    • 上顎切歯の欠如

身体的特徴

鹿の家族の中には多くの身体的多様性があります。 ムース 、家族の現存する最大のメンバーは、最大1800ポンドに達することができ、最小の 北プーズー 、約20ポンドの最大サイズに達します。通常、メンバーはコンパクトな胴体と非常に強力な細長い脚を備えており、木質や岩の多い地形に適しています。を除いて 中国のキバノロ 、すべての男性の鹿は落葉性です アントラーズ そして カリブー 男性と女性の両方が枝角を持っている唯一の種です。鹿は主にブラウザ(広葉樹の材料を採餌)であり、その低( ブラキドン )中冠(mesodont) selenodont 頬の歯はブラウジングに非常に特化しています。鹿は上顎切歯がなく、代わりに硬口蓋があります。口蓋の前部は、下顎切歯と犬歯が閉塞する硬化組織で覆われています。彼らは0 / 3、0-1 / 1、3 / 3、3 / 3の歯列を持っています。鹿のその他の注目すべき機能には、 矢状稜の欠如 そしてその 軌道後バーの存在(Danilkin、1996; Fulbright and Ortega-S。、2006)


トビイロホオコウモリの冬眠

アントラーズ 小花柄、外側の領域で成長する骨のある支持構造から成長します 前頭骨 。温帯の鹿では、枝角は小花柄からの皮膚で覆われた突起として春に成長し始めます。真皮の覆い、または「ベルベット」は、血管と神経が豊富です。枝角がフルサイズに達すると、動物が枝角を植生にぶつけて、ベルベットが死んでこすり落とされます。枝角は繁殖期のオスとオスの交尾競争で使用され、その後すぐに流されます。通常、男性だけが枝角を持っていますが、両方の性別が枝角を持っています カリブー 。枝角は、次のような単純なスパイクとは異なります。 munjacs 、のような巨大で複雑に分岐した構造に ムース 。枝角の構造は、種とそれを持っている個体の年齢によって異なります。属の男性Muntiacuc枝角と、ソーシャルディスプレイで使用される長くて牙のような上部犬歯の両方があります。でも 中国のキバノロ 枝角のない唯一の種です、彼らは持っています 細長い上部犬歯 仲間を引き付けるために使用されます。枝角は通常 1歳で出現(Danilkin、1996; Fulbright and Ortega-S。、2006)

  • その他の物理的特徴
  • 吸熱
  • ホモイオサーミック
  • 左右対称
  • 性的二形
  • 男性が大きい
  • 性別の形が異なる
  • 装飾

再生

ほとんどの鹿は一夫多妻制ですが、一部の種は一夫一婦制です(例: ヨーロッパのノロジカ )。ほとんどの鹿の繁殖期は短く、雌は同期して発情します。一部の種では、オスは1つまたは複数のメスの領域を含む領域を確立します。その後、オスは自分の領土を持っているメスと交尾することができます。一部の鹿では、メスはハーレムと呼ばれる小さなグループを形成し、オスによって保護および維持されます。他の種では、オスは単に群れの間を移動して発情期のメスを探します。鹿では性別分離は珍しいことではありません。ただし、一部の種では、恒久的な混合性グループにより、潜在的な配偶者をめぐってオスとオスの競争が発生します。性的に分離する種では、オスは交尾するためだけにメスに加わり、繁殖期の終わりに去ります。男性は彼らの間で支配階層を確立し、最も支配的な男性が最も多くの交尾を達成します。男性はハーレムや領土を支配している可能性があり、ライバルの男性に挑戦されることがよくあります。オスの鹿は繁殖期の飼料摂取量を大幅に減少させ、ライバルのオスから絶えず挑戦されることと相まって、一人の個体による支配が短命であることを保証します。枝角の成長は個々の栄養に依存しており、証拠は、雄の枝角のサイズと対称性が雌の配偶者の質の指標として機能することを示唆しています。(Feldhamer、et al。、2007; Miquelle、1990; Putnam、1989)

  • 配偶システム
  • 一夫一婦制
  • 一夫多妻

温帯に生息する鹿は通常、晩秋または初冬に繁殖します。のような低緯度の季節の繁殖期 アクシスジカ 、春の終わりから初夏(4月や5月など)に繁殖します。受胎は通常、繁殖期の最初の発情周期の間に起こり、妊娠しない人は妊娠するまで18日ごとに発情に再入します。次のような熱帯気候に生息する種 灰色のブロケット鹿 、繁殖期が決まっていないことが多く、雌は一年に何度も発情することがあります。鹿の妊娠期間は180日から 中国のキバノロ 〜240日 、より大きな種はより長い妊娠期間を持つ傾向があります。 ノロジカ 着床が遅れたことが知られている唯一の鹿です。鹿には通常1〜3匹の子孫がいますが、毎年生まれる子孫の数は人口密度と資源の豊富さに依存するため、多くの場合、すべての胎児が出産するわけではありません。離乳時の年齢は種によって異なり、小さい種は2〜3か月しか授乳せず、大きい種ははるかに長く授乳します。例えば ボルネオの黄色いホエジカ 生後約2ヶ月で離乳し、 北米のムース 約5か月で離乳しますが、不規則な授乳は生後最大7か月続く場合があります。(Feldhamer、et al。、2007; Putnam、1989)

体重は、実際の年齢よりも鹿の性的成熟を決定する上でより重要です。したがって、個人の生殖活動は、環境条件と資源の質と豊富さに依存しています。授乳にはエネルギーがかかるため、これは特に女性に当てはまります。男性では、精巣は最初の年の終わりにホルモンを産生し始め、その結果、 枝角の成長 最初の年の終わりまたは2番目の年の初めに発生します。しかし、オスとオスの競争は確実な交尾行動において支配的な役割を果たしているため、ほとんどのオスは、メスへのアクセスに関してライバルを打ち負かすことができるまで交尾しません。(Feldhamer、et al。、2007; Putnam、1989)

一部の鹿は孤独ですが、ほとんどは群生しており、数人から10万人以上までさまざまなサイズの群れに住んでいます(例: カリブー 。平均的なグループサイズは、直接の個体群の人口統計学的構成(つまり、性別と年齢)、種間および種内競争の程度、および資源の質と豊富さによって異なります。鹿の生息地の分離は分娩中にピークに達する傾向があり、その後すぐに大幅に減少します。ほとんどの種は一夫多妻制であり、オスは枝角を使ってメスを獲得し防御します。性的二形は鹿によく見られます。ほとんどの種でオスはメスよりも大きく、性的二形性は最も一夫多妻の種でより​​顕著です。鹿は、種内コミュニケーションの際に使用される足、脚、顔にいくつかの腺を持っています。多くの鹿種の雄は、交尾期の飼料摂取量を大幅に減少させ、雄の摂食停止は繁殖期の化学的コミュニケーションに関連するさまざまな生理学的プロセスに関連していることを示す証拠があります。(Bowyer、et al。、2010; Bubenik、2007; Feldhamer、et al。、2007; Miquelle、1990; Vaughan、et al。、2000)

  • 主な生殖機能
  • 反復性
  • 季節繁殖
  • 一年中繁殖
  • 雌雄異体性/雌雄異体性/雌雄異株(性別は別)
  • 性的
  • 胎生

多くの場合と同様に 偶蹄目 、cervidsは、ハイダーまたはフォロワーのいずれかに分類できます。高度に生まれた鹿は、生後数週間は捕食に対して非常に脆弱です。その結果、母親は近くで餌を探している間、周囲の植生に子供を隠します。ハイダーの母親は、子牛の授乳と掃除のために、一日中定期的に子供に戻ります。複数の子孫を産む雌は、おそらく複数の子孫を捕食者に失う可能性を減らすために、各個体を別々の場所に隠します。若い人が潜在的な捕食者から逃れるのに十分強くなると、彼らは採餌発作の間に母親に加わります。一部の種は先天的に生まれ、出生後数時間しか走ることができません(例: Rangifer tarandus )。これらの種はしばしばフォロワーと呼ばれます。(Feldhamer、et al。、2007; Putnam、1989)

授乳は、雌の哺乳動物にとって可能な限り最もエネルギー的に高価な活動の1つであり、授乳中の鹿は、特に授乳の最初の数週間は、体重を維持するのに十分な食物を摂取できないことがよくあります。通常、若い種は小さい種では早く離乳します。ただし、散発的な看護は生後最大7か月間発生する可能性があります。若い鹿は、母親が次のシーズンの子孫を出産するまで、母親と一緒にいることができます。多くの種では、雌は成熟後も母親の範囲内にとどまりますが、雄は分散を余儀なくされます。ほとんどの種では、オスは子孫に親の世話をしません。(Feldhamer、et al。、2007; Putnam、1989)


エメラルドグリーンツリーボア

  • 親の投資
  • 女性の親のケア
  • 孵化前/出産
    • プロビジョニング
      • 女性
    • 保護
      • 女性
  • 離乳前/巣立ち
    • プロビジョニング
      • 女性
    • 保護
      • 女性
  • 独立前
    • プロビジョニング
      • 女性
    • 保護
      • 女性
  • 独立後の両親との関係

寿命/寿命

ほとんどの鹿の寿命は11年から12年ですが、狩猟、捕食、自動車の衝突などのさまざまな原因により、多くの鹿が5歳の誕生日の前に殺されています。ほとんどの種では、オスはメスよりも寿命が短く、これはおそらく、配偶者をめぐる性内競争と、ほとんどの性的二形性のオスの孤独な性質の結果であり、捕食のリスクが高くなります。しかし、最近の研究では、性別による死亡率は地域の環境条件と密接に関連していることが示されています。飼育下の鹿は、捕食がほとんどまたはまったくなく、豊富な餌を手に入れることができるため、野生の鹿よりも長生きする傾向があります。鹿の数が環境収容力を超えると、鹿の寿命は短くなります。この場合、より強い中年の鹿が飼料を求めて彼らを打ち負かすので、老いも若きも飢餓に苦しむ傾向があります。(Danilkin、1996; Toigo C、et al。、2003; Whitehead、1972)

動作

鹿は一日中活動していますが、通常は薄明薄暮性に分類されます。季節的な気候に生息する種は、冬と春先の休息中にほとんどの時間を過ごします。この時期の飼料は限られており、質が悪いためです。春の終わりに新鮮な餌が手に入ると、鹿は休息する時間が少なくなり、活動率が大幅に向上します。活動パターンは、季節ごとに変化する季節の代謝率とエネルギーコストに基づいています。夏の間は、エネルギー要件が高いため、採餌により多くの時間を費やします。鹿は食欲が減り、飼料の品質と入手可能性が低下するため、冬の間は体重が減る傾向があります。ただし、気候変動が最小限の生息地で見つかった多くの種は、1年の特定の時期に食物摂取量の減少と代謝率の低下を示します。資源が豊富な生息地では、鹿の行動圏の大きさは季節によって変わりません。しかし、貧しい生息地では、おそらく冬の間に発生する飼料の質と量の減少を相殺するために、冬の範囲が大幅に拡大します。鹿は通常、食糧不足、人口密度の高い地域、および交尾期に攻撃的です。彼らはしばしば自分の体を上げることによって自分自身をより威圧的に見せます ヘア (すなわち、立毛筋)立毛筋の収縮を介して、それらをより大きく見せます。(バウアー、1985年;ダニルキン、1996年;フルブライトとオルテガ-S。、2006年;ヒラー、1996年;パトナム、1989年;ホワイトヘッド、1972年)

より大きく、より攻撃的なオスは他のオスよりも優勢になる傾向があり、その結果、交尾期にメスにアクセスし、その結果、繁殖率が高くなります。配偶者をめぐるオスとオスの競争では、大きいオスが優勢であり、2匹の動物が同じサイズの場合、大きい個体が首相を超えない限り、枝角の最大のセットを持つ個体が優勢になります。いくつかの種では、個体は、甲高い泣き声または低いうなり声を出している間、足の固い歩幅でお互いを取り囲むことがあり、ライバルの個体を威嚇することを目的としています。交尾期には、オスの鹿が前肢で地面をこすり、潜在的な交尾相手にその存在と利用可能性を宣伝することがよくあります。擦り傷は通常、支配的な男性によって作られ、「サインイン」で構成されます。これは、擦り傷に突き出た枝を噛むこと、枝の下に擦り傷をつけること、および擦り傷に腺分泌物をこすることを含み、彼の存在を宣伝します。場合によっては、男性は掻き取られた領域で排尿、射精、または排便することがあります。女性は、子孫がいるときに最も攻撃的です。彼らは彼らの若者を非常に保護し、種間および種内の両方の脅威から彼らの子孫を容易に守ります。(バウアー、1985年;ダニルキン、1996年;フルブライトとオルテガ-S。、2006年;ヒラー、1996年;パトナム、1989年;ホワイトヘッド、1972年)

鹿の社会組織は非常に多様であり、場合によっては季節に基づいています。ほとんどの種は小さなグループにとどまりますが、大きな群れが摂食中に生じる可能性があり、その後、個体は分散する傾向があります。群生する鹿では、オスは交尾期に子牛の群れに加わって交尾し、すぐに孤独な生活に戻ります。夏の間、多くの鹿は小さなグループにとどまり、いくつかの種は孤独になります。冬の間、鹿はより大きな家族や群れに集まる可能性があり、それはおそらく捕食に対する脆弱性を減らすのに役立ちます。優勢な個人は、頭を下げて耳を後ろに向けながら、潜在的なライバルを直接見つめる「ハードルック」で階層内のステータスを示します。ライバルの個人が支配に挑戦する気がない場合、彼らはゆっくりと立ち去り、アイコンタクトを拒否します。 「ハードルック」が成功した場合、彼または彼女は頭を下げて部下の個人に向かって伸ばし、その後、料金が発生する可能性があります。(バウアー、1985年;ダニルキン、1996年;フルブライトとオルテガ-S。、2006年;ヒラー、1996年;パトナム、1989年;ホワイトヘッド、1972年)

他の吸熱動物と同様に、多くの鹿は日長などの近位の手がかりに従って移動します。これらの近位の手がかりは、害虫、捕食者、および飼料の量に影響を与える可能性のある季節の変化など、さまざまな最終的な要因の指標として機能します。移住のコストは大きくなる可能性がありますが、多くの場合、個人の生存率の向上や生殖適応度の向上などのメリットがあります。鹿の移動の最もよく研​​究されたケースの1つは、不毛の地のケースです。 カリブー 、年間500km以上の距離を移動します。残念ながら、季節的な移動は光周期によって手がかりになりますが、植物の成長期の始まりは温度によって手がかりになります。種固有の資源の成長期が移動の開始と正確に一致しない場合、植物の生物季節学の変化は、移動する動物の長期生存に悪影響を与える可能性があります。たとえば、西グリーンランドの平均春の気温の上昇は、 カリブー 重要な飼料植物の渡りの手がかりと春の成長期の始まり。証拠は、カリブーの移動が飼料植物と同等の速度で進んでおらず、その結果、西グリーンランドのカリブーでの子牛の生産が4分の1に減少したことを示唆しています。(Darling、1937; Feldhamer、et al。、2007; Nowak、1999; Post and Forchhammer、2008; Scott、1988; Vaughan、et al。、2000)

  • 主な行動
  • 走行性
  • 恐ろしい
  • 日中
  • トワイライト
  • 運動性
  • 渡り鳥
  • 孤独
  • 領土
  • ソーシャル
  • 優先順位

コミュニケーションと知覚

Cervidsは、音声、化学、視覚の3つの主要なタイプのコミュニケーションを使用します。音声コミュニケーションは、主に恐怖や興奮の時に使用されます。音声コミュニケーションの最も一般的な形式は吠え声です。これは通常、捕食者との視覚的接触や不快なノイズなどの障害に応答して使用されます。吠えることは、2人の男性間の競争的な相互作用の後の勝利の表現としても使用されます。鹿はまた、さまざまなホルモンやフェロモンの信号を介して通信します。たとえば、男性の鹿は、腺の分泌物が顔、頭、首、側面を木、低木、または背の高い草にこすりつけて縄張りを区切っています。鹿はまた、スクレイピングとして知られる視覚的コミュニケーションを使用します。スクレイピングは、主に交尾期にオスがその存在と入手可能性をメスに宣伝するために使用されます。花茎を作るために、男性は前肢で地面を足で踏み、幅約0.5mから1.0mの裸地のパッチを作成します。通常、擦り傷は、ひづめの間にある指間腺からの分泌物でマークされます。潜在的な脅威に対応して、一部の種は体を緊張させて硬直させ、わずかに前傾します。これは、同種の種に潜在的な脅威を示します。(Danilkin、1996; Hiller、1996; Whitehead、1972)

  • コミュニケーションチャンネル
  • ビジュアル
  • 音響
  • 化学薬品
  • その他の通信モード
  • フェロモン
  • においマーク
  • 知覚チャネル
  • ビジュアル
  • 触覚
  • 音響
  • 化学薬品

食生活

すべての鹿は、草、小さな低木、葉などの食事を伴う草食動物です。真の胃、または第四胃に加えて、鹿には3つの追加のチャンバー、つまり偽の胃があり、そこで細菌の発酵が行われます。に反芻動物、高繊維で低品質の食品の消化は、4つの異なる経路を介して行われます。まず、胃の発酵により脂質、タンパク質、炭水化物が抽出され、これらが吸収されて腸を介して全身に分配されます。第二に、消化されていない大きな食物粒子がボーラス、またはカッドのボールに形成され、これが逆流して再び噛まれ、摂取された植物材料の細胞壁を破壊するのを助けます。第三に、細菌発酵によるセルロース消化は、高窒素微生物をもたらし、それは時々腸に流され、その後、それらの宿主によって消化されます。これらの高窒素微生物は、重要なタンパク質源として機能します。最後に、鹿は後で消化するために大量の飼料を胃に蓄えることができます。すべての鹿は彼らの抱擁をかみ砕き、3つまたは4つの部屋の胃を持ち、セルロースを分解する微生物をサポートします。他の多くとは異なり反芻動物、鹿は、入手可能なすべての食物を消費するのではなく、消化しやすい植生を選択的に採餌します。(Feldhamer、et al。、2007; Putnam、1989; Van Soest、1994; Vaughan、et al。、2000; Whitaker and Hamilton、1998)

  • 一次ダイエット
  • 草食動物
    • folivore
    • lignivore
  • 採餌行動
  • 食品を保管またはキャッシュする

捕食

肉食動物の大規模な個体数が人間によって大幅に減少していない地域では、捕食が鹿の死亡の重要な原因となっています。多くの種にとって、捕食は個体群密度を制御する主要な手段です。多くの鹿にとって、子牛の捕食は個体数を制限する上で特に重要であり、この捕食の多くは小さな肉食動物によって達成されます(例: カナダオオヤマネコカラカル 、および コヨーテ )。しかし、多くの場所で捕食者の個体数が人間によって大幅に減少または排除されているため、鹿に対する捕食の自然な影響を推定することは困難です。捕食を避けるために、オープンな生息地で採餌する群生種は、潜在的な脅威に直面するために一緒にグループ化します。孤独な種は、森林やブラシの生息地の保護カバーの中または近くで採餌することにより、捕食者を避けます。ほとんどの鹿の若者は、毛皮に斑点や縞模様があり、密集した植生でそれらをカモフラージュするのに役立ちます。すべての種は厳しい樹皮を与え、それは同種への警報として機能します。プロンキング(つまり、空中に高くジャンプし続ける)とテールフレアは、近距離での捕食者に対する既知の反応であり、個人が驚いたときも同様です。鹿はまた、鋭い視覚、聴覚、嗅覚を持っており、潜在的な捕食者を避けるのに役立ちます。(パトナム、1989)

  • 捕食者に対する適応
  • 不可解な

生態系の役割

鹿は、地理的範囲全体で多くの捕食者にとって重要な食料源です。たとえば、ある研究では、糞便の80%以上が 灰色のオオカミ カナダのアルゴンキン州立公園には、 オジロジカ 。鹿は、寄生性扁形動物を含むさまざまな内部寄生虫の宿主です( サナダムシ そして 吸虫 )および多くの種類の回虫( 線虫 )ライフサイクルの少なくとも一部を特定の宿主の組織で過ごします。鹿はまた、ダニを含むさまざまな形態の寄生節足動物に対して脆弱です(マダニ上科)、顔 Phthiraptera )、ダニ( Psoroptes そして ヒゼンダニ )、ケッズ( Hippobosoidae )、ノミ( ノミ )、蚊( カ科 )、およびハエ( 双翅目 )。さらに、鹿は他の種と食物や他の資源を求めて競争し、種間および種内の両方の個体数の増加を効果的に制限する可能性があります。(Escalante and Ayala、1995; Kutz、et al。、2005; Putnam、1989; Whitaker and Hamilton、1998)

鹿は、鹿が生息する生態系の構造と機能に不可欠な役割を果たしており、一部の種は、地元の植物群落の密度と構成を変えることが示されています。たとえば、ミシガン州アイルロイヤル国立公園では、ヘラジカ(Alces alces)が採餌された水生植物群落の密度と組成を変化させることが示されており、水生大型植物の摂取によって水生生息地から陸生生息地に移動した糞便窒素は、陸生窒素の利用可能性を高めます夏のコアエリアで。鹿による採餌は、植物の遷移に大きな影響を与えることが示されており、採餌を受ける地域では植物の多様性が大きくなります。その結果、採餌は、ある植物群落タイプから別のタイプへのシフトにつながる可能性があります(たとえば、広葉樹から針葉樹へ)。さらに、鹿による適度なレベルの採餌は、同種の生息地の適合性を高める可能性があります。たとえば、採餌された植物からのごみは、非眉毛よりも速く分解するため、周囲の植物群落への栄養素の利用可能性が高まります。さらに、尿と糞便からの栄養素の投入は、周囲の植物群落でより長い茎の成長とより大きな葉に寄与することが示されており、これらはその後の採餌発作中に優先的に供給されます。最後に、研究によると、鹿の死骸の分解により、最低2年間、土壌の主要栄養素と葉の窒素が上昇する可能性があります。(Bowyer、1997; Bump、J.、R。Peterson、J。Vucetich。、et al。、2009; Flanagan and Van Cleve、1983; Molvar、et al。、1993; Pastor、et al。、1993; Risenhoover andマース、1987)

鹿は多くの種類の病原菌や原生動物の宿主となる可能性がありますが、嫌気性菌と関連して、同様のクラスの微生物が、鹿が今日と同じくらい豊富で多様である主な理由の1つです。細菌は反芻動物の胃腸(GI)管に存在する微生物群集の60〜90%を構成し、セルロースの分解を助けます。ルーメン内の微生物群集の10〜40%を占める繊毛原生動物は、セルロースの分解を助け、同時にデンプン、タンパク質、細菌を食べます。ルーメン内の嫌気性菌の存在は、1970年代初頭からのみ知られていました。これらの真菌は、ルーメンの微生物量の5〜10%を占め、摂取した植物材料の細胞壁を破壊するのに役立つと考えられています。消化管の上部から下部に移動する細菌と原生動物は、宿主が必要とする食事中の窒素のかなりの部分を占めています。(Van Soest、1994)

  • 生態系への影響
  • 種子を分散させる
相利共生種
  • ルーメン細菌、(セレノモナド
  • ルーメン細菌、(Oscillospira
  • ルーメン原生動物、(エントディニウム
  • ルーメン原生動物、(Dasytricha
  • ルーメン原生動物、(外交
  • ルーメン原生動物、(Isotricha
  • ルーメン原生動物、(エピディニア
  • ルーメン菌、(Neocallimastix
  • ルーメン菌、(Caecomyces
  • ルーメン菌、(パイロマイセス
  • ルーメン菌、(Orpinomyces
共生/寄生種
  • 寄生扁形動物、( 線虫 )
  • 寄生扁形動物、( 吸虫 )
  • 寄生回虫、( サナダムシ )
  • ダニ、(マダニ上科
  • ハエ、( 双翅目 )
  • 蚊、( カ科 )
  • ノミ、( ノミ )
  • ケッズ、( Hippobosoidae )
  • ダニ、( Psoroptes そして ヒゼンダニ )
  • 顔、( Phthiraptera )

人間にとっての経済的重要性:ポジティブ

人間は、在来種と外来種の両方の鹿を搾取してきた長い歴史があり、それらが発生するすべての地理的地域でそれらを狩りました。彼らはしばしば彼らの肉、皮、枝角、ベルベット、および他の製品を求めて狩られます。人間が農業への依存度を高めるにつれて、食料源としての鹿種への依存度は低下しました。しかし、北極圏のように気候が大規模な農業を禁じている地域では、 カリブー 食料、衣類、その他の資源は今でも頼りにされています。過去には、 カリブー 北極圏の遊牧民によってさえ家畜化されています。今日、多くの鹿の種は、必要ではなくスポーツのために狩られています。ハーネス動物として飼育されている種もいくつかあります。 カリブー そして 。最後に、さまざまな種類の鹿がその生息地の多くで容易に観察できるため、サービッドは世界的なエコツーリズム運動において重要な役割を果たしています。(パトナム、1989)

  • プラスの影響
  • 食物
  • 体の部分は貴重な材料の源です
  • エコツーリズム

人間にとっての経済的重要性:否定的

鹿の多くの種は、特に生息地の変化や自然の捕食者の不足のために人口過密になっている地域では、農業害虫と見なされています。鹿が作物に与える影響は壊滅的なものになる可能性があります。ほとんどの鹿の種は森林に住んでおり、その結果、ブラウジング、樹皮の剥ぎ取り、ベルベットの掃除によって木材に損傷を与える可能性があります。さらに、鹿と車の衝突は、関係者の健康と個人の財産に重大な害をもたらします。多くの鹿は、家畜や特定の種に感染する可能性のある病気を持っています。 オジロジカ 、および ルサジカ は、地理的範囲外に導入されており、在来の動植物群集に重大な害を及ぼしています。(パトナム、1989)

  • 悪影響
  • 作物害虫
  • 家畜の病気を引き起こすまたは運ぶ

保全状況

IUCNの絶滅危惧種のレッドリストには55種の鹿、そのうち2つは絶滅したと記載されており、1つは絶滅危惧種と見なされています。残りの52種のうち、8種は絶滅危惧種、16種は脆弱であり、17種は「最も懸念が少ない」と記載されています。残りの10種は、「データ不足」としてリストされています。より多くの地元の鹿の個体群が絶滅の危機に瀕しており、隣接する個体群の近親交配につながる可能性があります。 IUCNによると、サービッドの絶滅の主な脅威には、狩猟による乱獲、生息地の喪失(伐採、農業への転換、景観開発など)、家畜や侵入動物との資源競争などがあります。さらに、気候変動により種の範囲が縮小し始め、鹿の一部の種が極方向に移動することを余儀なくされました。例えば、 ムース 北方生態系の重要な生態学的要素であるは、熱不耐症で有名であり、米国中北部の極周辺分布の南端にあります。 1980年代半ばから後半にかけて、この種の人口統計学的研究により、気温の上昇に応じて最南端の分布で急激な個体数の減少が明らかになりました。さらに、気候変動により、より南の種が極方向に移動することが可能になり、さまざまな種の範囲の境界面での競争と病気の伝染が増加しています(例: オジロジカ そして ムース )。最後に、鹿は多くの異なる食肉目にとって重要な食料源です。鹿の個体数が減少するにつれて、それらに依存する動物も減少します。 CITES (絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約)には、付録Iに25種の鹿が記載されています。(Bauer、1985; CITES、2011; Colby、1966; Feldhamer、etal。2007; IUCN、2010; Lenarz、et al。、2009; McCarthy、et al。、1998; Murray、et al。、2006; Ohtaishi、 1993)


カナダオオヤマネコは何を食べますか

  • IUCNレッドリスト [リンク]
    評価されていない

寄稿者

Katie Holmes(著者)、ミシガン大学-アナーバー、Jessica Jenkins(著者)、ミシガン大学-Ann Arbor、Prashanth Mahalin(著者)、ミシガン大学-Ann Arbor、John Berini(著者、編集者)、動物エージェントスタッフ、Phil Myers(編集者)、ミシガン大学-アナーバー。

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