Marmotaflaviventrisyellow-腹のマーモット

ステファニー・ファン

地理的範囲

キバラマーモットは、米国西部とカナダに広く分布しています。それらは、カナダのブリティッシュコロンビア州中南部とアルバータ州まで北に、シエラネバダ山脈まで南にあります。(Frase and Hoffmann、1980)

  • 生物地理学的地域
  • 新北区
    • ネイティブ

ハビタ

キバラマーモットは一般に、低から中程度の標高で適度に暖かく、乾燥した生息地に住んでいます。それらは、半砂漠、森林と森林の開口部、高山地帯など、さまざまな生息地で見られます。さらに南に住む人々は、より高い標高に住んでいます。たとえば、カリフォルニアのホワイトマウンテンでは、2000mより上でしか見つかりません。さらに、谷がないため、南部の人口は互いに孤立しており、孤立した人口を形成しています。さらに、同族体はそれらの分布に影響を与える可能性があります。の存在が推測することができます シラガマーモット 亜高山帯と高山帯の両方を占めるため、特定の高地でキバラマーモットの分布を抑制します。キバラマーモットは、植生のある要塞化された斜面や牧草地の岩の露頭に生息し、それらが生息する巣穴や、日光浴や監視所の支柱として機能します。彼らが掘る巣穴の正面玄関は、通常、地面の深さ約0.6 mで、丘の中腹に水平に約3.8〜4.4m伸びています。多くの短いトンネルが主要な通路から分岐しており、他の穴につながることもあります。巣穴は比較的安定しているため、若くて冬眠し、潜在的な捕食者から身を隠すための好ましい場所として機能します。巣穴の利用可能性は、マーモットの分布だけでなく、捕食者からの視界と安全性にも影響を与える可能性があります。ほとんどのキバラマーモットは標高約2000mで発生します。(Blumstein、et al。、2006; Frase and Hoffmann、1980)

  • 生息地域
  • 地上
  • 陸生生物群系
  • 砂漠または砂丘
  • サバンナまたは草原
  • 森林
  • 平均標高
    2000メートル
    6561.68フィート

身体的特徴

キバラマーモットは中型から中型です げっ歯類 。男性の体重は2.95〜5.22 kgで、平均は3.9kgです。女性の体重は1.59〜3.57 kgで、平均2.8kgです。全長は470〜700 mmで、尾の長さは130〜220mmです。後足の長さは70〜90 mm、顆頭の長さは68.0〜99.8mmです。男性は女性より長く、体重がかなり多い。また、低地の乾燥地の生息地からの個体は、中程度の山地の生息地からの個体よりも小さい傾向があります。彼らは短くて広い頭を持つ頑丈な体を持っています。頭は狭い眼窩間領域を持ち、一時的な隆起が結合して低く、短い矢状稜を形成します。口蓋の後端は鈍く、上顎の歯は下顎の歯よりわずかに前方にあります。歯列は1 / 1、0 / 0、2 / 1、3 / 3 = 22です。頬の歯は高い冠をかぶっています。キバラマーモットは、小さくて毛羽立った耳、5桁の足、後足の裏の中央にある楕円形のパッド、初歩的な爪を支える親指のある短くわずかに湾曲した爪、10個の乳房–2つの胸部を持っています、2つの腹部、および1つの鼠径部のペア。(Frase and Hoffmann、1980)



キバラマーモットの毛皮は柔らかく、密度が高く、体の裏側と側面が羊毛状です。先端が明るく、基部が暗い、長くて粗い外側のガードヘアが全身を覆い、全体の色が黄褐色から黄褐色になります。メラニズムの個体(ロッキー山脈南部の個体群で一般的)を除いて、個体が暗褐色になることはめったになく、決して黒くなることはありません。首の側面に目立つバフィーの黄色がかったパッチ、目の間の白い斑点、腹を覆う黄色またはオレンジ色のラセット色、足にはバフィー、ヘーゼル、またはダークブラウンの色があります。亜種内の色には非常に多様性があります。黄色い腹のマーモットは、夏の間、年に一度脱皮します。(Frase and Hoffmann、1980)

  • その他の物理的特徴
  • 吸熱
  • ホモイオサーミック
  • 左右対称
  • 性的二形
  • 男性が大きい
  • 範囲質量
    1.59〜5.22 kg
    3.50〜11.50ポンド
  • 平均質量
    3.35 kg
    7.38ポンド
  • 範囲の長さ
    470〜700 mm
    18.50〜27.56インチ
  • 平均基礎代謝率
    8.626で
    年齢

再生

キバラマーモットは、ほとんどの場合、一夫多妻制に分類されます。彼らはコロニーのメンバーとして、または単一またはペアの動物として生きることができます。個体の約75%はコロニーに住み、16%は「衛星サイト」に住み、7%は一時的なサイトに住んでいます。衛星サイトは、わずかな巣穴からなる二次生息地です。コロニーにいるのはハーレムのメンバーであり、成体のオスとメスとその子孫からなるグループです。すべてのオスとメスの約40%がコロニーの外から集められます。 「衛星サイト」での繁殖率はコロニーよりも低く、コロニーや一時的/一時的なサイトよりもサイズの変動が大きく、居住期間が短い。(Blumstein、et al。、2004; Frase and Hoffmann、1980; Wey and Blumstein、2010)

  • 配偶システム
  • 一夫多妻
  • 協力ブリーダー

キバラマーモットは2歳までに生殖成熟に達します。したがって、女性の1歳馬は子孫を生み出しません。 2歳の女性の25%だけがごみを生産します。成体のオスの精巣は、冬眠から目覚めたときに数週間拡大し、その後退行して幼体と同じサイズになります。繁殖期は年に1回あり、冬眠から目覚めた後の最初の2週間に始まり集中します。妊娠期間は約30日間で、同腹児数は3〜8匹で、平均4.32匹です。成人女性の平均黄体数は4.7です。生まれたばかりの子犬の体長は111mm、体重は平均33.8gです。(Blumstein、et al。、2004; Frase and Hoffmann、1980; Wey and Blumstein、2010)


華やかなアメリカハコガメのサイズ

  • 主な生殖機能
  • 反復性
  • 季節繁殖
  • 雌雄異体性/雌雄異体性/雌雄異株(性別は別)
  • 性的
  • 胎生
  • 繁殖間隔
    黄色い腹の品種は年に一度。
  • 繁殖期
    キバラマーモットのほとんどの個体群は、5月と6月に繁殖します。
  • 子孫の範囲数
    3から8
  • 子孫の平均数
    4.32
  • 子孫の平均数
    4
    年齢
  • 平均妊娠期間
    30日
  • 平均妊娠期間
    30日
    年齢
  • 平均離乳年齢
    7週間
  • 独立までの平均時間
    7週間
  • 性的または生殖的成熟時の平均年齢(女性)
    2年
  • 性的または生殖的成熟時の平均年齢(女性)
    性別:女性
    730日
    年齢
  • 性的または生殖的成熟時の平均年齢(男性)
    2年
  • 性的または生殖的成熟時の平均年齢(男性)
    性別:男性
    730日
    年齢

キバラマーモットの親の世話に関して利用できる情報はほとんどありません。母親は子犬を約3週間授乳し、その時点で子犬は巣穴から出てきます。子犬が出現すると、親の世話は大幅に減少します。しかし、特に植民地の人々では、強い社会的絆が長期間続いています。(Blumstein、et al。、2004; Frase and Hoffmann、1980; Wey and Blumstein、2010)

  • 親の投資
  • 晩成性
  • 女性の親のケア
  • 離乳前/巣立ち
    • プロビジョニング
      • 女性
  • 独立後の両親との関係

寿命/寿命

ほとんどのキバラマーモットは、野生で13〜15年間生きています。夏の死亡率の98%を占める捕食は、この種の平均寿命を大幅に制限します。冬眠と移住の間にかなりの数の死者が発生します。最近、細菌によって引き起こされたシルバティックペストペスト菌、カリフォルニアの人口に大きな影響を与えました。(Frase and Hoffmann、1980)

  • 範囲の寿命
    ステータス:ワイルド
    13〜15年

動作

キバラマーモットは通常、日の出直後に巣穴から現れ、排便し、身だしなみや日光浴に時間を費やします。彼らは午前中までに採餌し、続いて日光浴、身づくろい、そして巣穴での長い間隔をとります。彼らは午後遅くまでに再び餌をやります。地上で過ごす時間のほとんどは、頭を警戒位置に置いて日光浴をすることです。観察された社会的相互作用は、友好的または敵対的のいずれかです。友好的な行動には、遊び、身だしなみ、挨拶の行動が含まれます。遊びは、若者、若者、大人の間、および1歳馬の間で頻繁に発生し、個人が社会的に統合するのに役立つ場合があります。さらに、身だしなみは支配的従属的役割を示唆するかもしれません。苦痛を伴う行動には、身だしなみ、社会的マウント、警戒行動、追跡、および戦闘が含まれます。同じ巣穴の相互作用は友好的ですが、敵対的な相互作用は異なる巣穴の相互作用で発生します。友好的な行動の割合は、個人が一緒に住んでいる時間の長さにも関係しています-友好的な行動は、すべての個人が1年以上同じ巣穴に住んでいると増加します。さらに、領土の男性は、男性の1歳馬と大人に対してより敵対的です。縄張り行動には、尾のフラグ付け、肛門腺による生息地のマーキングが含まれます。すべてのオスとほとんどのメスは、生後1年でコロニーを離れます。同腹児に対する女性の攻撃的な行動は、分散の原因の一部です。男性による敵対行動は、男性の1歳馬の退去に影響を与えますが、分散の主な原因ではありません。 1歳馬が多い場合、体重が不足している場合、および1歳馬と大人の間に高レベルの友好的な行動がある場合、1歳馬の分散は遅れる可能性があります。(Blumstein、et al。、2004; Frase and Hoffmann、1980; Wey and Blumstein、2010)

キバラマーモットは、冬眠のため、生活の約80%を巣穴で過ごします。冬眠は約8か月続き、9月上旬から5月に発生しますが、年によって異なる場合があります。地下で過ごした時間の60%は冬眠に割り当てられます。若いマーモットは冬眠中に体重の50%を失うため、秋までに体重のしきい値に達することが重要です。冬眠は、キバラマーモットのすべての年齢層の高い死亡率の原因です。 14種のうち M.マーモット 、2つだけ( マーモットモナックス そしてM.フラビベントリス)、社会的な休止状態ではありません。の若者だけM.フラビベントリス社会的に冬眠することが報告されています。(Blumstein、et al。、2004; Frase and Hoffmann、1980; Wey and Blumstein、2010)

  • 主な行動
  • 化石
  • 日中
  • 運動性
  • 座りがちな
  • 冬眠
  • 領土
  • ソーシャル
  • コロニアル
  • 優先順位

行動圏

キバラマーモットの平均行動圏に関する情報はありません。


ゲーターはどのように交尾しますか

科学者たちは、キバラマーモットが通常住んで旅行する場所の広さを知りません。

コミュニケーションと知覚

キバラマーモット間のコミュニケーションは、主に聴覚と視覚です。主な発声には、笛、うねるような叫び声、歯のチャタリングの3つがあります。 6つの異なるホイッスルが認識され、警告や脅迫など、複数の機能を備えている場合があります。悲鳴は通常、興奮や恐怖に反応し、歯のチャタリングが脅威として使用されます。などの他の動物 アメリカのナキウサギ そして キンイロジリス マーモットアラーム呼び出しに応答する場合があります。キバラマーモットには頬と肛門腺があります。匂いのマーキングは、紛争状況の頬腺で発生し、縄張り機能よりも優位性があります。(Blumstein、et al。、2004; Frase and Hoffmann、1980; Wey and Blumstein、2010)

  • コミュニケーションチャンネル
  • ビジュアル
  • 音響
  • 化学薬品
  • その他の通信モード
  • においマーク
  • 知覚チャネル
  • ビジュアル
  • 触覚
  • 音響
  • 化学薬品

食生活

キバラマーモットは草食性で、草、花、広葉草本など、さまざまな種類の植物を食べます。夏の終わりには、たくさんの種が食べられます。それらはおそらく食物に制限されておらず、利用可能な純一次生産の0.8から3.1%しか食べていません。春まで積雪が残っている地域では、食べ物が限られている可能性があります。それらは選択的なフィーダーであり、有毒な植物の部分を拒絶することが知られています。(Frase and Hoffmann、1980)

  • 一次ダイエット
  • 草食動物
    • folivore
    • 肉食動物
  • 植物性食品
  • 種子、穀物、ナッツ
  • フラワーズ

捕食

キバラマーモットには、さまざまな空中および陸生の捕食者がいます。 コヨーテ 彼らの最も重要な捕食者であり、 アナグマアメリカテンツキノワグマ 、およびイヌワシ。個人は巣穴に長期間留まることで捕食のリスクを軽減しようとするため、捕食のリスクは採餌行動、社会的行動、生息地の選択に影響を与える可能性があります。捕食は植民地時代の動物のわずかな死亡原因であるように思われ、生息地の縁に住む個体群の間でより重要です。(Armitage、2004; Blumstein、et al。、2006; Van Vuren、2001)

  • 捕食者に対する適応
  • 不可解な

生態系の役割

他の種との種間競争、 シラガマーモット キバラマーモットの分布と密度に影響を与える可能性があります。種子の捕食者として、キバラマーモットは、地理的範囲全体の植物群落の密度と構成に貢献する生息地エンジニアとして役立つ可能性があります。さらに、キバラマーモットは、さまざまな空中および陸生の捕食者にとって重要な獲物です。一度放棄されると、巣穴は他の化石種および半化石種の重要な生息地として機能する可能性があります。(ネルソン、1980)

  • 生態系への影響
  • 種子を分散させる
  • 生息地を作成します

人間にとっての経済的重要性:ポジティブ

その地理的範囲の特定の地域では、キバラマーモットがスポーツ、食べ物、または毛皮のために殺されました。(Frase and Hoffmann、1980)

  • プラスの影響
  • 食物
  • 体の部分は貴重な材料の源です

人間にとっての経済的重要性:否定的

キバラマーモットは、細菌によって引き起こされるペストの既知の保菌者ですY.ペスト菌。まれではありますが、この種と直接物理的に接触する人間は、ペストにかかるリスクがある可能性があります。(ネルソン、1980)

  • 悪影響
  • 人間を傷つける
    • 人間に病気を引き起こす

保全状況

キバラマーモットは、IUCNの絶滅危惧種のレッドリストで「最も懸念の少ない」種として分類されています。現在、この種の長期的な存続に対する大きな脅威はありません。(Armitage、2004; Blumstein、et al。、2006; Van Vuren、2001)

他のコメント

キバラマーモットには11の亜種が認められています。これらには以下が含まれますマーモットフラビベントリスアバラM.f。ダコタM.f。エンゲルハルティM.f。 flaviventrisM.f。フォルティロストリスM.f。ルテオラM.f。ノソフォラ製造元notioremM.f。オブスキュラM.f。チャボイ、およびM.f。シエラ。キバラマーモットは密接に関連しています シラガマーモット 。 2つの種は、モンタナ北西部とワシントン西部の小さな範囲で重なり合っています。コロニー間の有意に高い遺伝的変異は、遺伝的浮動と相まって、コロニーからコロニーへの適度に低い遺伝子流動の結果です。大きな遺伝的変異にもかかわらず、遺伝子流動はコロニー間で遺伝的変異を循環させるのに十分です。これは、多くの若いキバラマーモットが生まれたコロニーから分散したためです。(Frase and Hoffmann、1980)

寄稿者

ステファニーファン(著者)、ニュージャージー大学、マシューワンド(編集者)、ニュージャージー大学、ジョンベリーニ(編集者)、動物エージェントスタッフ、キャサリンケント(編集者)、特別プロジェクト。

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