モレリアviridisミドリニシキヘビ

マイケル・ヒルマン

地理的範囲

ミドリニシキヘビ(モレリアビリディス)はオーストラリア地域内でのみ見られます。これらのニシキヘビは、ビスマルク諸島を除いて、ニューギニアとその周辺の島々で見られます。また、オーストラリアのクイーンズランド州のケープヨーク半島でも発生します。の幼い黄色のモーフモレリアビリディスはこの範囲全体で見られますが、幼い赤いモーフはニューギニアの一部でのみ見られます。(Rawlings and Donnellan、2003; Wilson and Heinsohn、2007; Wilson、et al。、2007)

  • 生物地理学的地域
  • オーストラリア人
    • ネイティブ

ハビタ

モレリアビリディスは、主に低山地および低地の熱帯雨林の生息地である0〜2000mに生息する熱帯雨林種です。それらはまた、二次林や再成長の地域で見つかるかもしれません。若いとき、ミドリニシキヘビは、光が簡単に地面に届くキャノピーギャップまたは森の端に沿って自分自身を制限します。大人として、彼らは一般的に閉鎖された林冠の熱帯雨林で見つけられます。(Rawlings and Donnellan、2003; Wilson、et al。、2006a; Wilson、et al。、2006b)

  • 生息地域
  • トロピカル
  • 地上
  • 陸生生物群系
  • 雨林
  • 範囲の標高
    0〜2000 m
    0.00〜6561.68フィート

身体的特徴

モレリアビリディス1.5メートルの平均長さに達します。記録された最大の標本の長さは2.2メートルです。頭のうろこは不規則で小さく、唇の熱感知ピットは上唇のうろこ内にのみ見られます。彼らの尻尾はつかみやすく、登るのを助けます。ミドリニシキヘビは、成虫期に性的二形性を示すようには見えません。しかし、より短い長さでは、同じサイズの男性と比較した場合、若い女性はより広い頭とより長い頭の両方を持っています。(Bartlett、1995; Torr、2000; Wilson、et al。、2006b)



大人になると、ミドリニシキヘビは体のほとんどに鮮やかな緑色を示します。背側の表面には、通常は白から黄色の色で、体の長さに沿って破線または連続した線を形成する、はっきりとした鱗の隆起があります。腹側では、鱗は一般的に黄色です。ただし、一部の個体は、より鈍い黄色から白の腹側の鱗を持ち、背側表面の鱗に青い色合いが散在している場合があります。(バートレット、1995年;トル、2000年)


テキサスチェッカーガーターヘビ

ミドリニシキヘビの幼体は、明るい黄色または赤レンガ色のいずれかです。背面に沿って、それらは黒または茶色で縁取られた一連の白いしみを示します。これらのしみは、対称的であるか、体の両側にランダムに配置されている可能性があります。どちらのカラーモーフでも、黒で縁取られた白い縞が鼻孔から目を通って後頭部に伸びています。これらの2つのカラーモーフの分布は異なっているように見えますが、捕らえられた状況で両方のカラーモーフが同じクラッチにあることは珍しいことではありません。野生では、オーストラリアでは黄色のモーフのみが記録されています。十分に研究されていませんが、赤いモーフは、インドネシアのパプアのビアク島とバリエム渓谷、およびパプアニューギニアのセピック川流域に限定されているようです。のいくつかの集団ではモレリアビリディス、成虫は完全に緑色に変化しない可能性があり、幼い黄色の色の一部を維持します。(McDowell、1975; Torr、2000; Wilson、2007; Wilson、et al。、2007; Wilson、et al。、2006b)

  • その他の物理的特徴
  • 異温
  • 性的二形
  • 性別も同様
  • 範囲の長さ
    2.2(高)mm
    0.09(高)
  • 平均の長さ
    1.5mm
    0.06インチ

開発

ミドリニシキヘビは孵化したときの長さが約30.5cmです。この段階では、明るい黄色または赤レンガ色のいずれかです。成虫の緑色を獲得するためには、個体発生的な色の変化を経験する必要があります。これは通常、生後6か月から1年の間に発生しますが、予想されるように性的成熟とは一致しません。代わりに、この年齢では、幼いパイソンの長さは53〜59 cmで、採餌行動や生息地を変えるのに十分な大きさです。各カラーステージは、その直接の生息地に適したカモフラージュを提供しているように見えます。若いヘビとして、赤または黄色の色は、小さな動物が生息する森の隙間や端によく溶け込みます。大人の緑色は、より大きな獲物が生息する熱帯雨林の閉じた林冠に最もよく溶け込みます。この変更は通常、脱落イベントとは関係がなく、一晩で発生する場合もあれば、数か月かかる場合もあります。の赤い個体モレリアビリディス最初に黄色に明るくなり、一度に複数のパッチがあり、その後大人の緑色に変わるため、この変更を受けるのに時間がかかります。(Bartlett、1995; Ross and Marzec、1990; Torr、2000; Wilson、et al。、2007; Wilson、et al。、2006b)

再生

野生での繁殖は報告されていませんモレリアビリディス交配システムは不明です。(Ross and Marzec、1990; Wilson、2007)

繁殖に関する入手可能な情報の大部分は、飼育下のペット取引の愛好家から公開されていますが、その場での科学的研究からいくつかの推測を行うことができます。ミドリニシキヘビの性的二形性の欠如と等しい性比の存在は、オスがメスと交尾するためにオスとオスの戦闘で物理的に競争しないことを示唆しています。代わりに、配偶者を獲得する男性の能力は、主に彼らが女性をどれだけうまく探すことができるかによって決定されるかもしれません。これが明らかに、男性が安定した行動圏を維持していない理由です。オスは、仲間を探すときに餌をやめているように見えます。男性が性的に成熟した女性を見つけたら、彼は総排泄腔の拍車(痕跡の指)で彼女を刺激して、彼女が交尾を受け入れるようにします。(Ross and Marzec、1990; Torr、2000; Wilson、et al。、2006a; Wilson、et al。、2006b)

ミドリニシキヘビは季節性の高い繁殖周期を持っています。しかし、これらのニシキヘビが毎年繁殖しないことを示唆する子孫は、どの1年でもほとんど遭遇しません。野生での実際の交尾期は不明ですが、飼育下では8月から1月まで広範囲に及ぶ可能性があり、低気圧の前線や暴風雨の発生によって刺激される傾向があります。すべてのニシキヘビに当てはまるように、モレリアビリディス卵生です。野生では、雌は10月にクラッチを置き、約50日間繁殖させますが、これは39日から60日の範囲です。孵化は、オーストラリア地域の雨季の始まりに対応する11月に行われます。孵化時のミドリニシキヘビの長さは約30.5cmで、赤レンガ色または明るい黄色のいずれかです。性的成熟に達するには数年かかる場合があり、成体の緑色に変わってから長い場合があります。男性では、性的成熟は2。4年後に発生すると報告されており、女性では、性的成熟は3。6年後に発生します。(Bartlett、1995; O'Shea、2007; Ross and Marzec、1990; Wilson、et al。、2006b)

  • 主な生殖機能
  • 反復性
  • 季節繁殖
  • 性的
  • 卵生
  • 繁殖間隔
    ミドリニシキヘビは季節性の高い繁殖周期を持っています。しかし、これらのニシキヘビが毎年繁殖しないことを示唆する子孫は、どの1年でもほとんど遭遇しません。
  • 繁殖期
    野生のミドリニシキヘビの交尾は記録されていません。孵化は11月に行われるため、産卵は10月に行われると推測できます。
  • 子孫の範囲数
    6から32
  • 妊娠期間の範囲
    39〜65日
  • 平均妊娠期間
    50日
  • 性的または生殖的成熟時の平均年齢(女性)
    3。6年
  • 性的または生殖的成熟時の平均年齢(男性)
    2。4年

ミドリニシキヘビは、孵化する前に卵を抱きしめることで、母親の世話をします。飼育下では、メスがクラッチに巻き付いているのが観察されています。彼らはしばしば彼らのコイルを震わせて収縮させ、明らかに代謝熱を生成し、したがって華氏84度から88度の範囲の理想的な陰気な温度を維持します。しかし、若い孵化後は、親の世話はないようです。(Ross and March、1990; Torr、2000)

  • 親の投資
  • 前受精
    • プロビジョニング
    • 保護
      • 女性
  • 孵化前/出産
    • プロビジョニング
      • 女性
    • 保護
      • 女性

寿命/寿命

野生の実際の年齢に関する情報は限られていますモレリアビリディス。しかし、オーストラリアのケープヨーク半島にあるアイアンレンジの人口の平均年齢は3.4歳でした。これらのニシキヘビは少なくとも15年間、最大年齢は19歳であると予測されています。飼育下のミドリニシキヘビは、記録的な年齢を20歳に設定して、わずかに長く生きました。(Wilson and Heinsohn、2007; Wilson、et al。、2006b)

  • 範囲の寿命
    ステータス:ワイルド
    12(高)年
  • 平均寿命
    ステータス:ワイルド
    3。4年
  • 範囲の寿命
    ステータス:捕われの身
    20(高)年
  • 典型的な寿命
    ステータス:ワイルド
    15〜19歳
  • 平均寿命
    ステータス:捕われの身
    20。6年
    年齢

動作

モレリアビリディス時々地面に見つかるかもしれませんが、最も樹上性のニシキヘビ種です。大人として、彼らは夜行性であり、より大きな夜行性の獲物も活動している夜に主に狩りをします。個体発生の色が変化する前は、ミドリニシキヘビは昼行性であり、日中に活動している小さな獲物と一致しています。(Wilson、et al。、2006b)

ミドリニシキヘビは、休息中か狩猟中かによって、2つの異なる姿勢を示します。休息姿勢では、ヘビの体はコイル状に巻かれ、水平分枝またはつるにぶら下がっています。これは、動物が一般的に写真で描かれている方法です。ミドリニシキヘビは休息するとき、しばしば樹洞や着生植物に避難します。狩猟の姿勢では、体の前端が枝から伸びてアコーディオンのように折りたたまれ、地面または下の枝にぶつかる準備ができています。ミドリニシキヘビは通常、場所を明かさないように、夕暮れまたは夜明けにのみこれらの姿勢の間で変化します。(Cogger、1983; Torr、2000; Wilson、2007)

活動率は男女によって異なります。女性は男性よりも日々自分の立場を変える傾向があります。彼らはまたより活発で、2月にさらに動きます。対照的に、男性は1月と3月に活発になります。しかし、4月頃から10月の次の繁殖期の始まりまで、雌雄は座りがちで活動的ではありません。移動するとき、成体のヘビが移動する距離は、比較的小さいサイズに関係なく、幼体が移動する距離と同じです。(Wilson、et al。、2006a; Wilson、et al。、2006b)

  • 主な行動
  • 樹木
  • 日中
  • 夜行性
  • 座りがちな
  • 孤独
  • テリトリーの平均サイズ
    62100 m ^ 2

行動圏

女性のミドリニシキヘビだけが明確な行動圏を持っています。ヘビの長さによって異なりますが、この範囲の平均サイズは6.21ヘクタールです。成人男性も少年も明確な行動圏を持っていません。男性は配偶者探索戦略を採用し、少年はおそらく巣から分散します。女性は、行動圏の大部分を他の女性やローミングしている男性や少年と共有している可能性があるため、領土ではありません。(Wilson、et al。、2006a; Wilson、et al。、2006b)

コミュニケーションと知覚

ミドリニシキヘビは孤独なヘビであるため、コミュニケーションの大部分は種間です。彼らは獲物を探すときに視力だけでなく唇の穴も使います。陰唇ピットは赤外線イメージングを可能にします。これは、成人としての夜行性を考えると特に重要です。陰唇の穴は、これらのヘビが適切な待ち伏せと体温調節の場所を見つけるのを助けるだけでなく、彼らが可能な捕食者を避けるのを助けるのにも役立つかもしれません。潜在的な仲間を見つけるとき、ミドリニシキヘビは視覚的な手がかりではなく化学フェロモンを使用する可能性が最も高いです。(Wilson、2006; Wilson、2007; Wilson、et al。、2006b)

  • コミュニケーションチャンネル
  • 化学薬品
  • その他の通信モード
  • フェロモン
  • 知覚チャネル
  • ビジュアル
  • 赤外線/熱
  • 触覚
  • 振動
  • 化学薬品

食生活

他のすべてのヘビ種と同様に、モレリアビリディス肉食性のみです。彼らは、生涯を通じて小さな爬虫類、無脊椎動物、哺乳類、鳥を餌にする待ち伏せ捕食者です。赤または黄色から成体の緑色への色の変化と一致する、彼らの食習慣の明確な変化があります。彼らが卵から孵化すると、彼らの主な獲物は Carlia longipes 昼行性の無脊椎動物。しかし、飼育下では、孵化したばかりの子ガメが巣の仲間を共食いすることが知られています。ミドリニシキヘビの幼体は、主にトカゲなどの小動物を食べます。サイズが大きくなると、ギャップが大きくなり、その後、より大きな脊椎動物の獲物を摂取できるようになります。成虫になると、ミドリニシキヘビは主に哺乳類や鳥を食べます。たとえば、オーストラリアのケープヨーク半島のアイアンレンジの個体群の主な獲物種はげっ歯類です Rattus leucopus そして Melomys capensis 。ミドリニシキヘビは待ち伏せ捕食者であるため、頻繁に移動することはなく、同じ待ち伏せサイトを最大14日間使用して、積極的に餌を探している獲物が範囲内に入るのを待ちます。尾の誘惑は、特に幼体で観察されており、尾の先端が小動物を引き付けるために使用されています。待ち伏せ給餌戦略は獲物を頻繁に産みませんが、ミドリニシキヘビは効率的な消化器系を持っており、頻繁な給餌を必要としません。(Cogger、1983; O'Shea、2007; Ross and Marzec、1990; Torr、2000; Wilson、2007; Wilson、et al。、2007; Wilson、et al。、2006a; Wilson、et al。、2006b)

  • 一次ダイエット
  • 肉食動物
    • 陸生脊椎動物を食べる
  • 動物向け食品
  • 哺乳類
  • 爬虫類
  • 昆虫

捕食

ミドリニシキヘビの主な捕食者は アカチャアオバコ 、 クロモズガラス 、および日中の猛禽類の品揃え。他の捕食者は含まれています マングローブモニター 、 ディンゴ 、および ニューギニアのフクロネコ 。(Wilson、2006; Wilson、2007; Wilson、et al。、2007)


トリゴエアマガエルの学名

の主な反捕食者戦略モレリアビリディス不可解な色と隠れ行動を使用して捕食を回避することです。これは、視覚指向の鳥類の捕食者に対して特に効果的です。幼体として、黄色の色はそれらが見られる熱帯雨林の端によく溶け込んでいます。赤レンガ色の少年では、その色は、葉のない背景に対して黄色のモーフよりもよくカモフラージュします。他の種では、赤と黄色が捕食者への典型的な警告色ですが、ミドリニシキヘビは化学的防御を持っていないようであり、それらが模倣する危険なモデルもありません。大人になると、ミドリニシキヘビは森の林冠に生息し、その鮮やかな緑色の色は、赤や黄色よりもはるかによく溶け合います。これは、この種の個体発生的な色の変化の適応基盤を示唆しています。(Wilson、2006; Wilson、et al。、2007; Wilson、et al。、2006b)

  • 捕食者に対する適応
  • 不可解な
  • 既知の捕食者
    • クロモズガラス( Cracticus quoyi )
    • カワリオオタカ( Accipiter novaehollandiae )
    • 長い尾のノスリ( Henicopernis longicauda )
    • ドリアのタカ( Megatriorchis doriae )
    • マイヤーのタカ( Accipiter meyerianus )
    • ニューギニアのオウギワシ(Harpiopsis novaeguineae
    • 灰色の頭のオオタカ( タカのpollocephalus )
    • 黒マントルのオオタカ( Accipiter melanochlamys )
    • 栗の肩のオオタカ(Accipiter buergersi
    • アカチャアオバコ( ニノックスルファ )
    • マングローブオオトカゲ( バラヌス )
    • ディンゴ( Canis lupus dingo
    • ニューギニアのフクロネコ( Dasyurus albopunctatus )

生態系の役割

ミドリニシキヘビは捕食者として、げっ歯類、鳥、トカゲのいくつかの獲物種の個体数を減らすのに役立ちます。それらはまた、いくつかの鳥類および陸生の捕食者の餌としても機能します。(ウィルソン、2006年)

人間にとっての経済的重要性:ポジティブ

幼体としてのミドリニシキヘビの鮮やかな赤または黄色の着色と成虫としての鮮やかな緑色の着色により、今日のペット業界で最も人気のあるヘビの種の1つになっています。このため、インドネシアは飼育下で繁殖しますモレリアビリディス毎年飼育下のペット取引に輸出するため。しかし、飼育下繁殖を行っても、毎年少数のヘビが不法に捕獲されて取引に参入しているため、野生個体群は依然として緊張状態にあります。ミドリニシキヘビは、ニューギニアの先住民によって食物を求めて狩られています。(Wilson、et al。、2006b)

  • プラスの影響
  • ペット取引
  • 食物

人間にとっての経済的重要性:否定的

ほとんどの動物と同様に、ミドリニシキヘビは自衛のために噛むことがあります。しかし、この種が人間に及ぼす既知の悪影響はありません。(バートレット、1995)

保全状況

のステータスモレリアビリディスIUCNレッドリストまたはCITESにリストされていないため、未定です。ただし、飼育下のペット取引では、個体群は収穫に対して脆弱である可能性があります。米国とヨーロッパのペット取引の大部分は、イリアンジャヤの個体群によって供給されていますが、最近、飼育下で個体を繁殖させることに成功しています。オーストラリアでは、ミドリニシキヘビを収集したり、ニューギニアで生まれた個体を輸入したりすることは違法です。ペットの取引とは別に、これらのニシキヘビは、伐採や焼畑農業による生息地の劣化に対しても脆弱です。それにもかかわらず、それらの数が正確に数えられるまで、野生のこの種の状態を決定することは不可能かもしれません。(Bartlett、1995; Rawlings and Donnellan、2003; Wilson、et al。、2006b)

他のコメント

ミドリニシキヘビはかつてその名前で知られていました Chondropython viridis そしてそれ自身の属に置かれました。科学者がオーストラリアとニューギニアのカーペットパイソンとの類似性に気づいたとき、それは属に入れられました モレリア 学名が付けられましたモレリアビリディス。しかし、ペットの取引では、ミドリニシキヘビはまだ「コンドロ」というニックネームで呼ばれており、これがすぐに変わる可能性は低いです。(バートレット、1995年;ロスとマルゼック、1990年)

ミドリニシキヘビの色とパターンにはかなりのばらつきがある可能性があります。このため、一部の爬虫両生類学者やペット取引の多くの愛好家は、種を亜種または人種に分けています。これらには、Aru、Sorong、Biak、およびYapenが含まれます。これらの種族は現在認識されていませんが、追加の調査により、これらのバリエーションが亜種または種のステータスを保証することが示唆される場合があります。(O'Shea, 2007)

ミドリニシキヘビは、爬虫類の収斂進化の議論でしばしば言及されます。それの訳はモレリアビリディス同様の生態学と形態を共有します エメラルドツリーボア 、比較的遠い共通の祖先にもかかわらず。どちらの種も熱帯雨林の生息地に生息し、樹上性の待ち伏せ捕食者です。彼らは同様の食事を示し、少年のような日中のライフスタイルから大人のような夜行性のライフスタイルに切り替わります。ミドリニシキヘビと エメラルドツリーボア また、同じ休息と狩猟の姿勢を共有し、驚くべきことに、両方の種は、赤または黄色の幼体から明るい緑の成虫への個体発生的な色の変化を受けます。これにより、2つの種を区別することが非常に困難になる可能性があります。それらを区別する数少ない方法の1つは、陰唇ピットの位置です。に エメラルドツリーボア 、ピットは上唇と下唇にあります。ミドリニシキヘビは、上唇の表面に唇のくぼみしかありません。 エメラルドツリー良い 南アメリカの熱帯雨林に見られます。(Bartlett、1995; Torr、2000; Wilson and Heinsohn、2007; Wilson、et al。、2006b)

寄稿者

Michael Hillman(著者)、ミシガン州立大学、James Harding(編集者、インストラクター)、ミシガン州立大学、Tanya Dewey(編集者)、動物エージェント。

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