Neotomacinereabushy-tailedウッドラット

JoshTrapani著

地理的範囲

フサオウッドラットは、北極圏のカナダからニューメキシコ州北部、アリゾナ州に至るまで、北アメリカ西部で見られます。この種は、最初の報告が文書化したごく最近まで、より高い標高に制限されていると考えられていましたネオトマシネレア1200メートルという低い標高で現れました。これらの発見は、完新世中の山脈でふさふさした尾のウッドラット個体群が隔離されなかったことを以前に示した分子的証拠を支持します。これらの低地の個体群がさらに低い谷によって隔離されているかどうか、またはこの種が低地の乾燥地帯にも存在できるかどうかは現在不明です。フサオウッドラットは現在、少なくとも3700mの標高で見られます。更新世の間、N.シネレア標高が低いことでよく知られており、その範囲はメキシコ南部から南部に広がっています。最大13の亜種が認識されます。これらの亜種は、主に地理と地域の生態学に基づいて定義されており、広く受け入れられているわけではありません。

(Escherich、1981; Grayson and Livingston、1989; Grayson et al。、1996; Mewaldt、1982; Smith et al。、1995)

  • 生物地理学的地域
  • 新北区
    • ネイティブ

ハビタ

フサオウッドラットは、北方林から砂漠まで、さまざまな生息地を占めています。彼らは岩窟居住者であり、さまざまな温度と湿度の状況下で、孤立した高地の岩にさらされているときによく見られます。廃墟となった建物にも時折見られますが、岩の中に適切な避難所が必要です。



(Frase and Sera、1993; Grayson and Livingston、1989; Topping and Millar、1996; Vaughan、1990)

  • 陸生生物群系
  • タイガ
  • 砂漠または砂丘
  • サバンナまたは草原
  • チャパラル
  • 森林

身体的特徴

フサオウッドラットは性的に二形性があります。成体のオスは通常300〜600gで平均405gですが、成体のメスは通常250〜350gで平均270gです。この種は広い地理的範囲を占め、その体の大きさは気候と密接に関連しているため、これらの範囲は比較的広いです(ベルクマンの法則に準拠しています)。ネオトマシネレアはウッドラットの最大かつ最も耐寒性のある種であり、この種の最大かつ最も性的に二形性のある個体は、その範囲の北部に見られます。さらに、フサオウッドラットの体の大きさ(貝塚の糞のペレットの大きさで調べた)は、過去25、000年間の既知の気候変動と相関することが示されています。ウッドラットは登山家として優れており、鋭い爪があります。彼らはエナメル質の尾根を持つ長冠歯の臼歯を持っています。毛皮の色は範囲によって異なりますが、通常は足の周りに白い領域があるバフです。種のふさふさした尾の特徴は、動物を暖めるために使用されます。フサオウッドラットの写真は、Vaughan(1990)、Escherich(1981)、およびWebで入手できます。 。 Escherich(1981)は、個体発生全体のさまざまな時点での両性の写真、および頭蓋骨と皮膚の写真を提供しています。

(Egoscue、1962; Escherich、1981; Finley、1990; Hickling et al。、1991; Martin、1973; Smith、1995; Smith et al。、1995; Vaughan、1990)

  • その他の物理的特徴
  • 吸熱
  • 左右対称
  • 平均質量
    335.5 g
    11.82オンス
    年齢
  • 平均基礎代謝率
    1.152 W
    年齢

再生

フサオウッドラットの繁殖周期のいくつかの側面はまだ議論中です。これらの動物は、さまざまな著者によって一夫多妻、一夫多妻、および/または無差別と見なされてきました。多くの場合、これらの結論は、実際に観察された交配ではなく、オスとメスの範囲のサイズと相対的な重なりに基づいています。繁殖は主に春と夏(5月から8月)に起こります。雌の同腹児数は少ないですが(乳腺が4つしかないため、同腹児数が4を超えると損失を被る傾向がありますが、一度に6匹まで)、年間3匹までの同腹児がいる可能性があります。モーダルリターサイズは3です。雌は出産後12時間で繁殖が観察されており、授乳中に1匹の同腹児を妊娠している可能性があります。男性は、香りのマーキングと実際の物理的接触の両方を通じて、仲間へのアクセスを求めて戦います。戦いは主に噛むことと引っ掻くことで構成され、重傷を負う可能性があります。飼育下での妊娠期間は27-32日です。新生児の体重は約15gです。目は生後約15日で開き、離乳は26〜30日で起こります。

発育初期からオスはメスより重い。離乳により、オスの体重は120〜150 g、メスの体重は85〜135gになります。妊娠、授乳、生殖後の期間の間、特定の段階で栄養要求が高くても、雌は採餌の動きを変えません。重いメスは、軽いメスよりも同腹子にかなり多くのオスがいる傾向があります。男性はより大きく、育てるにはより多くのエネルギーを必要としますが、離乳後の女性の子孫は、哲学を通じて母親からより多くの報酬を得る傾向があります(以下の「行動」セクションを参照)。女性は1歳のときに初めて繁殖します。

(Egoscue、1962; Escherich、1981; Finley、1990; Hickling et al。、1991; Moses and Millar、1992; Moses et al。、1995; Topping and Millar 1996a; 1996b)

  • 主な生殖機能
  • 雌雄異体性/雌雄異体性/雌雄異株(性別は別)
  • 性的
  • 子孫の平均数
    3.68
    年齢
  • 平均妊娠期間
    30日
    年齢
  • 性的または生殖的成熟時の平均年齢(女性)
    性別:女性
    353日
    年齢

動作

ウッドラットの行動の最も特徴的な側面の1つは、貝塚の構築です。貝塚は多くの場合、洞窟や隙間に建てられ、植物材料、糞便、および結晶化した尿で固化するその他の材料で構成されています。ウッドラットの尿には、動物の食事を構成する多肉植物の多くがシュウ酸塩を多く含んでいるため、溶存炭酸カルシウムとシュウ酸カルシウムが大量に含まれています。尿の鉱物学的部分は、ミッドデン内または長年にわたって多くの動物が頻繁に訪れる特定の「排尿ポスト」のいずれかで、時間の経過とともに結晶化する傾向があります。重要な違いは、貝塚と巣です。巣はしばしば真ん中にあり、動物がよく見られ、雌が若く育つ場所です。フサオウッドラットはまた、冬の間に利用するいくつかのフードキャッシュを構築します。これらの動物は冬眠しません。

フサオウッドラットの行動圏はかなり狭いです。以前は巣から60m以上離れることはないと考えられていましたが、最近の観察では女性がN.シネレア巣から500メートルまで餌を探すことができます。これらの動物は通常、非社会的で孤独で夜行性であり、強い領土です。例外は、母親と娘の間で時々発達する関係です。母娘のペアが巣を共有するかどうかは不明ですが、それらは高度に重複する範囲を持っており、リソースを共有しています。これは、娘の生存(母親の食料品店から恩恵を受ける)と母親の生殖の成功(おそらく、男性が複数の女性を含む小さな領域に引き付けられる可能性が高いため)に有益であるようです。この母娘の絆に加えて、この種のメンバー間の相互作用は圧倒的に敵対的です。

の動作の多くN.シネレア潜在的な捕食への応答であると考えられています。フサオウッドラットは、ツキノワグマ、イタチ、マルテンス、ボブキャット、フクロウ、タカなどの捕食者にとって魅力的なサイズです。営巣、夜行性の採餌、および小さな行動圏は、ある程度の保護を提供します。入れ子はまた、極端な温度から動物を緩衝するのに役立ちます。

(Cudmore、1986; Emerson and Howard、1978; Escherich、1981; Finley、1990; Frase and Sera、1993; Moses and Millar、1992; 1994; Smith et al。、1995; Topping and Millar、1996a; Vaughan、1990)

  • 主な行動
  • 運動性

コミュニケーションと知覚

  • 知覚チャネル
  • 触覚
  • 化学薬品

食生活

この種は非常に広い範囲の生息地を占めるため、その食餌はさまざまです。しかしながら、N.シネレアジェネラリストの草食動物として最もよく説明されるかもしれません。 Johnson and Hansen(1979)は、食事のごく一部が節足動物で構成されていると信じていましたが、ほとんどの著者はそれを完全に草食性であると考えています。フサオウッドラットは木質植物をたくさん食べ、乾燥した生息地では多肉植物にも集中します。この種は食物からすべての水を得て、飲む必要はありません。ウッドラットは、高濃度の防御化学物質を含む植物材料を食べる傾向があります。彼らは各種を少量だけ食べることによってこれらの防御と戦います。ネオトマシネレアまた、シュウ酸塩を多く含む低エネルギーの食品や植物を食べる傾向があります。これは、以下で説明する貝塚の構築に影響を及ぼします。ネオトマシネレア盲腸が肥大しており、食糞をしている。 Johnson and Hansen(1979)は、アイダホの涼しく乾燥した環境でこの種が利用する特定の食品のリストを提供しています。


マッコウクジラの地理的範囲

(Escherich、1981; Frase and Sera、1993; Haufler and Nagy、1984; Johnson and Hansen、1979; Vaughan、1990)

人間にとっての経済的重要性:ポジティブ

ふさふさした尾のウッドラットは、いくつかの理由で人間にとって重要です。それらは古生物学者や古気候学者にとって重要です。なぜなら、貝塚は年代測定が容易な植物の大型化石を保存しているだけでなく、この種は貝塚に多くの骨を組み込んでいるからです。ウッドラット貝塚は、米国西部の更新世の古気候と古生態に関する主要な情報源です。

ネオトマシネレア獲物の種としても重要です。たとえば、フサオウッドラットは北方のニシアメリカフクロウの主要な食料品の1つであり、伐採による範囲の縮小のために危機に瀕している種です。特定の生息地でのフクロウの環境収容力は、獲物の密度に大きく依存します。しかし、興味深いことに、ネオトマシネレア原生林では頻度が最も低く、最近伐採されて開放された生息地でより頻繁に見られます。

(Frase and Sera、1993; Rosenberg et al。、1994; Vaughan、1990)

人間にとっての経済的重要性:否定的

フサオウッドラットは光沢のあるアイテムに惹かれ、キャンプ場や建物からそれらを盗むことがよくあります。彼らは建物への道を見つけ、巣穴の場所を確立するので、彼らは彼らの範囲全体で害虫種になることができます。

保全状況

ネオトマシネレア危険にさらされておらず、この種の保護の問題について論じている文献は見つかりませんでした。

他のコメント

フサオウッドラットは多数の寄生虫の宿主であり、ネオトマ寄生虫に関する文献があります(例:Cudmore、1986)。たとえば、オレゴン州では、フサオウッドラットのサンプルに37種のノミ、シラミ、マダニ、ダニが関連していました。

ウッドラット貝塚とその意味についてはかなり広範な文献もあります。この情報の良い情報源の1つは、Betancourt、J.L.、van Devender、T.R。、およびMartin、P.S。です。 1990. Packrat貝塚:過去40、000年の生物変化。アリゾナ大学出版、ツーソン。

コロラドのウッドラットに関するフィンリー(1958)のモノグラフ(カンザス大学出版物、自然史博物館、10:213-552)には、N.シネレア。このアカウントの作成には、このソースを使用しませんでした。代わりに、私はより最近の文献を調べました。それらの多くは、それらの結果を引用し、Finley(1958)の結果と比較しました。

この種に関する情報は、次のようなさまざまな場所のWebでも入手できます。 http://www.fs.fed.us/database/feis/animals/Mammal/NECI/index.html そして http://www.fw.vt.edu/fishex/nmex_main/species/050645.htm

寄稿者

Josh Trapani(著者)、ミシガン大学-アナーバー。

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